Cardiopatías Hereditarias  

Programa de prevención de muerte súbita

¿Qué son las canalopatías Hereditarias?

Son afecciones del ritmo cardíaco que pueden causar pérdida de conocimiento, convulsiones y en los casos mas graves ,Muerte Súbita.

¿Cuándo consultar al Cardiólogo especializado en Cardiopatías Hereditarias?

• Si sufre un desmayo repentinamente durante la actividad física o la excitación emocional.
• Si tiene un familiar de primer grado ( padre, hermano o hijo ) con diagnóstico de Canalopatía Hereditaria.
• Si posee una historia de Muerte Súbita en familiares menores de 40 años.

¿Cómo se diagnostican?

• Para el diagnóstico de las canalopatías hereditarias requiere:
• Un historial medico personal
• Un historial médico y familiar exhaustivo.
• El médico hará preguntas sobre los antecedentes clínicos personales y familiares de primer grado (hijos, padres y hermanos).
• Un electrocardiograma (ECG) es la prueba más común que se usa para diagnosticar estos trastornos.
  
   

Requieren estudios complementarios:

1.  Monitoreo ECG dinámico de 24 horas (holter)

2.  Prueba ergométrica graduada

3.  ECG de alta resolución y señal promediada

3.  Ecodoppler cardíaco

4.  Resonancia magnética cardíaca

5.  Estudios genéticos

Estudio genético

En actualidad, los estudios genéticos están disponibles de manera rutinaria y se recomiendan para confirmar el diagnóstico definitivo.

Si se obtiene un resultado positivo, se recomienda que otros miembros de la familia realicen el estudio para determinar si heredaron el mismo gen.

Es clave para ello:

1.      La adecuada interpretación de los resultados de los paneles

2.      El asesoramiento genético hecho por un equipo con experiencia

¿Existe algún Tratamiento?

En la actualidad la canalopatías son enfermedades tratables.

Sugerencias

Nuestro equipo de Cardiopatías Hereditarias de la división de Cardiología del Hospital Ramos Mejía de CABA se especializa en el diagnóstico y tratamiento de pacientes y familiares con arritmias heredadas, como las canalopatías Ej:

• Síndrome QT largo
• Síndrome QT corto
• Síndrome de Brugada
• Taquicardia ventricular (catecolaminérgica)

Para obtener más información comuníquese con nosotros, estamos a su disposición.
email: cardiopatiashereditariasrm@gmail.com

Cardiopatías Hereditarias  

¿Qué son las miocardiopatías de origen hereditario?

Son alteraciones estructurales del corazón, de origen hereditario, que predisponen a:

• Arritmias
• Insuficiencia cardiaca
• Embolias
• Muerte Súbita, entre otras manifestaciones

Tienen la particularidad de expresarse en uno o varios miembros de la familia por su característica hereditaria. Su diagnóstico reviste importancia no sólo para el paciente, sino también para la evaluación de sus familiares.

¿Cuándo consultar a un cardiólogo especializado?

1. Si presenta sincope (desmayos o perdida de la conciencia) sin encontrar causal.

2. Si tiene un familiar de primer grado (padre, hermano o hijo) con diagnóstico o sospecha de miocardiopatías.

3. Si presenta arritmias constatadas en el ejercicio o en estudios complementarios, tales como ergometría, electrocardiograma o holter.

4. Si posee una historia de muerte súbita en familiares menores de 40 años.

Diagnóstico

Para el diagnóstico se requiere un historial médico y familiar exhaustivo. El médico hará preguntas sobre los antecedentes clínicos personales y familiares de primer grado (hijos, padres y hermanos).

Un electrocardiograma (ECG) es la prueba más común que se usa para diagnosticar estos trastornos. En ocasiones requieren realizar estudios complementarios:

1.  Monitoreo ECG dinámico de 24 horas (holter)

2.  Prueba ergométrica graduada.

3.  Ecodoppler cardíaco

4.  Resonancia magnética cardíaca

5.  Estudios genéticos

Estudio genético

Presenta utilidad para los pacientes que cuentan con el diagnostico clínico/imagenologico de las diferentes miocardiopatías, con el fin de poder estudiar a sus familiares y descartar la posibilidad de la herencia de la mutacion causal de la enfermedad.

Si se obtiene un resultado positivo, se recomienda que otros miembros de la familia realicen el estudio para determinar si heredaron el mismo gen.

Es clave la interpretación de los resultados de los paneles y el asesora miento genético hecho por un equipo con experiencia.

Sugerencias

En nuestros consultorios de Cardiopatías hereditarias de nuestra división de Cardiología del Hospital Ramos Mejía de CABA se realiza además evaluación, seguimiento y diagnóstico de:

• Miocardiopatia Hipertrofica
• Miocardio No Compacto
• Distrofias musculares con asociacion a alteraciones cardiologicas

Para obtener más información comuníquese con nosotros estamos a su disposición.
email: cardiopatiashereditariasrm@gmail.com